BEAUTY TECH · OEM/ODM · IMPORTACIÓN
Fabricación e importación de dispositivos de belleza desde China
Coordinamos proyectos B2B desde la selección de una plataforma o proveedor —o desde un concepto propio— hasta muestras, producción, calidad, documentación y entrega en Europa.
Private label, desarrollo OEM/ODM u operación sobre producto definido · Alcance según producto y mercado
Tres puntos de partida
¿Qué tipo de proyecto quieres lanzar?
La ruta adecuada depende de cuánto está definido el producto y del grado real de diferenciación que necesitas.
- A
Adaptar un dispositivo existente
Seleccionar una plataforma disponible y adaptar acabados, accesorios, packaging, interfaz o marca dentro de sus posibilidades.
- B
Desarrollar una variante OEM/ODM
Introducir cambios reales de diseño, función, arquitectura, componentes o experiencia de uso que requieren validación técnica.
- C
Importar un modelo ya definido
Coordinar compra, producción, calidad, documentación, transporte y entrega cuando producto y proveedor ya están seleccionados.
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Desarrollo industrial
Del concepto al producto fabricable
Cada decisión debe quedar conectada con la muestra, la documentación y la producción posterior.
Flujo de desarrollo beauty tech: especificación, arquitectura y funciones, materiales, colores y acabados, prototipo o muestra, validación, producción, control e importación.
Cada producto empieza por una definición clara
Concretamos qué debe hacer el producto, cómo se utilizará y qué condiciones debe cumplir antes de comparar fabricantes y avanzar con las muestras.
- Uso y funciones
- Definimos la finalidad, el usuario y las funciones necesarias para orientar el desarrollo.
- Diseño y ergonomía
- Revisamos formato, dimensiones, manejo y posibilidades de personalización.
- Materiales y acabados
- Concretamos materiales, superficies y acabados para comparar propuestas sobre una misma base.
- Alimentación y autonomía
- Valoramos las necesidades de energía, carga y autonomía cuando el producto las requiere.
- Controles y experiencia de uso
- Definimos cómo se maneja el producto y qué información e instrucciones necesita el usuario.
- Fabricación y documentación
- Acordamos especificaciones, criterios de revisión y documentación necesaria para el proyecto.
Los requisitos se revisan según el producto, el uso previsto y el mercado de destino. Coordinamos las comprobaciones con los especialistas que correspondan.
Qué se puede personalizar
El nivel de personalización debe acordarse con el fabricante y traducirse a especificaciones verificables.
- Carcasa y ergonomía
- Materiales, colores y acabados
- Interfaz y controles
- Accesorios
- Packaging y presentación
- Software del dispositivo (firmware) o app
- Especificación funcional
Cambiar color, logotipo o packaging suele ser una adaptación superficial. Modificar geometría, electrónica, potencia, software del dispositivo o arquitectura puede requerir ingeniería, moldes y utillajes, nuevas muestras y una revisión técnica y regulatoria más amplia.
Estrategia de fabricación
Cómo seleccionamos la vía de fabricación
No existe un modelo mejor para todos los proyectos. Comparamos diferenciación, madurez técnica, inversión inicial, control y necesidades de mercado sin imponer cifras universales.
- 01
Plataforma existente
Menor profundidad de cambio
Adecuada cuando una base disponible responde al objetivo y la diferenciación puede concentrarse en opciones ya soportadas.
- 02
ODM adaptado
Cambios funcionales o de diseño
Parte de una arquitectura existente, pero requiere coordinar modificaciones, compatibilidades, muestras y documentación actualizada.
- 03
Desarrollo más profundo
Ingeniería específica
Se plantea cuando la propuesta necesita piezas, electrónica, software del dispositivo, moldes, utillajes o arquitectura propios y el proyecto puede asumir esa complejidad.
MOQ, coste y calendario dependen del fabricante, los componentes, el nivel de personalización y las validaciones requeridas; se revisan caso por caso.
La calidad se fija con una referencia aprobada
La muestra y la especificación conectan lo desarrollado con lo que debe fabricarse. Coordinamos controles según producto, fase, proveedor e historial de riesgo.
- Referencia aprobada
- Especificaciones y cambios
- Funciones y apariencia
- Packaging y accesorios
- Inspecciones cuando aportan valor
- Discrepancias y correcciones
Clasificación, afirmaciones publicitarias y documentación deben revisarse juntos
Un equipo de cuidado personal no es automáticamente un producto sanitario ni un cosmético. La clasificación depende de su función, uso previsto, afirmaciones publicitarias, tecnología, materiales, alimentación, conectividad y mercado de destino.
Consumer beauty / cuidado personal
Puede estar sujeto a requisitos de producto de consumo, eléctricos, electrónicos, radio, materiales, baterías, etiquetado y documentación según su configuración.
Posibles afirmaciones o finalidad médica
Si el uso previsto o la comunicación introduce finalidades médicas o terapéuticas, la clasificación y la estrategia regulatoria requieren análisis especializado antes de avanzar. Revisamos también la clasificación conforme al Reglamento (UE) 2017/745 cuando hay finalidad médica y en determinados grupos de productos sin finalidad médica del anexo XVI.
- Seguridad eléctrica
- Compatibilidad electromagnética
- Radio y conectividad
- Sustancias y materiales
- Baterías y transporte
- Etiquetado e instrucciones
- Documentación técnica
- Obligaciones del operador económico
Referencias que revisamos según la configuración del producto
- Compatibilidad electromagnética: Directiva 2014/30/UE, cuando el aparato entra en su ámbito.
- Sustancias en aparatos eléctricos y electrónicos: Directiva RoHS 2011/65/UE.
- Equipos radioeléctricos: Directiva RED 2014/53/UE cuando el dispositivo incorpora radio; en ese caso RED integra requisitos de seguridad eléctrica y compatibilidad electromagnética del equipo y se revisa junto con las demás normas que correspondan.
- Baja tensión: Directiva LVD 2014/35/UE solo si el equipo entra en su ámbito de tensión (50–1000 V en corriente alterna o 75–1500 V en corriente continua). Un dispositivo alimentado por batería o por USB no queda cubierto por ese ámbito por sí mismo.
- Marcado CE: procede según la legislación aplicable a cada producto; no existe un certificado único que sirva para todos.
- Productos sanitarios: Reglamento (UE) 2017/745, para finalidad médica y para determinados grupos sin finalidad médica del anexo XVI.
Fuentes oficiales: Directiva de Baja Tensión (LVD), Comisión Europea · MDCG 2023-5: productos del anexo XVI sin finalidad médica (PDF)
La lista es orientativa: no todos los requisitos aplican a todos los dispositivos y no se acumulan automáticamente. Coordinamos con fabricantes, laboratorios y especialistas cuando el alcance lo requiere; EC HolaHome no es laboratorio, organismo notificado ni certificador y no emite certificaciones.
De producción a entrega en Europa
Cuando el producto está definido, conectamos la ejecución industrial con la operación de importación y con los especialistas correspondientes.
- 01Producción
- 02Documentación
- 03Transporte
- 04Coordinación aduanera
- 05Entrega
Continuidad
Cada pedido debe conservar la referencia del anterior
En operaciones recurrentes mantenemos continuidad entre especificaciones, proveedor, calidad, cambios, documentación y siguientes pedidos.
Valorar compras recurrentes- Control de versiones
- Histórico de muestras y cambios
- Criterios de calidad reutilizables
- Seguimiento del proveedor
- Preparación de siguientes compras
Preguntas frecuentes sobre dispositivos de belleza en China
01¿Es mejor partir de un dispositivo existente o desarrollar uno propio?
Depende de la diferenciación, madurez técnica, inversión y control que necesite el proyecto. Comparamos plataforma existente, ODM adaptado y desarrollo más profundo antes de seleccionar la vía.
02¿Un dispositivo beauty tech es un producto sanitario?
No necesariamente. La clasificación depende de la función, el uso previsto, las afirmaciones publicitarias (claims), la tecnología y el mercado. Debe analizarse el producto concreto antes de comunicar o fabricar.
03¿Gestionáis ensayos y documentación?
Coordinamos la revisión de requisitos y, cuando procede, el trabajo con fabricantes, laboratorios y especialistas. EC HolaHome no es laboratorio ni certificador.
04¿Podéis trabajar con un proveedor que ya hemos elegido?
Sí. Podemos incorporarnos para revisar especificaciones, muestras, condiciones, producción, calidad, documentación o importación sin reiniciar la búsqueda.
05¿Cuántas muestras hacen falta?
No existe un número universal. Depende de la complejidad, los cambios y la distancia entre la primera propuesta y una referencia aprobable.
06¿Siempre hacen falta moldes y utillajes?
No. Cuando el proyecto requiere desarrollos o utillajes propios, buscamos acordar la titularidad del cliente y documentar con el fabricante los derechos de uso, la prohibición de uso por terceros y las condiciones de entrega o traslado antes de pagar. Los elementos preexistentes de la fábrica se identifican por separado. Según el proyecto, puede valorarse un acuerdo NNN sobre confidencialidad, no uso y no elusión, con asesoramiento jurídico especializado en China.
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Cuéntanos qué función, punto de partida y mercado tienes en mente. Revisaremos qué debe concretarse y qué servicio encaja mejor.
Normalmente respondemos en menos de un día laborable.